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肿瘤基因检测BRCA/HRD

绍兴肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我几年前的组织蜡块,现在还能用来做检测吗?
理论上可以尝试使用。但存储时间过久、保存条件不佳的蜡块,其中的DNA可能会降解,影响检测成功率。需要由实验室对样本进行评估后才能确定是否合格。
付完钱后,如果我不想做了,可以退款吗?
在样本尚未寄往实验室或实验室尚未开始检测前,您可以申请取消检测,检测机构会根据合同条款和已完成的服务(如咨询、采样套件成本)扣除部分费用后办理退款。一旦实验室已开始检测,因成本已发生,通常无法退款。具体细则以您签署的知情同意书为准。
花这么多钱做的检测,结果我能一直用吗?还是过段时间就失效了?
基因层面的信息(如胚系突变)是终身有效的。但HRD状态作为体细胞变异指标,理论上在治疗过程中可能发生变化。当前结果主要用于指导现阶段及后续一段时间的治疗决策,若疾病进展,医生可能建议重新评估。
做这个检测,需要我住院吗?还是门诊就能完成?
您好,检测本身不需要您为此专门住院。它主要依赖于您之前在医院进行手术或活检时留存下来的肿瘤组织样本(病理科保存)。您只需要在门诊由医生评估并开具检测申请,后续的样本交接、检测、报告生成等流程,检测机构会与医院病理科协作完成,您无需全程在场。
如果采样失败,比如血样不够,怎么办?要重新付钱吗?
您好,如果遇到罕见的样本量不足或质量问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会免费安排一次重新采样,您无需额外支付7040元的检测费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

叶** 已验证 主治医生推荐

咨询的体验特别好,顾问小姐姐声音温柔又有耐心。我问题比较多,关于检测的准确性、样本安全性什么的问了一堆,她都不厌其烦地找资料给我解释,还举了例子,听完之后疑虑全消,很放心地把样本寄出了。

机构回复

能彻底解答您的疑虑,我们非常开心。确保客户在充分知情和安心的情况下进行检测,是我们服务的基石。感谢您的细致与信任,我们会保持这份耐心。

2026-04-2528人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

帮我父亲(肺癌)咨询和办理的检测。客服人员非常专业,不是那种只会背话术的,能根据我父亲的病情和已经做过的检测,清楚地解释HRD检测能额外带来什么信息,帮助我们做出了决定。这种基于个体情况的专业咨询,让我觉得很靠谱。

机构回复

感谢您对我们客服团队专业度的认可。我们坚持对客服团队进行持续的医学知识培训,就是希望他们能真正理解患者处境,提供有价值的初步咨询,帮助您做出合适的选择。您的肯定对我们非常重要。

2026-04-2460人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

为化疗前的检测来的。最大的优点是快且准,没耽误治疗时机。护士上门采样也很方便。扣一星是因为价格确实偏高,虽然有医保报销一部分,但自费压力还是不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您的感受,成本确实受到试剂、算法授权及严密质控等多因素影响。我们一直在努力通过技术优化和项目合作,探寻降低患者负担的方式。

2026-04-2221人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

肺癌家属,为了给妈妈找方案。价格公开透明,但等待时间比预期长了一周,那段时间很煎熬。不过报告质量感觉很好,分析维度多,还有相关的临床试验推荐。如果时效性能再提高点,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测和分析流程复杂严谨,有时会出现延迟。我们正在升级系统提升效率,感谢您的耐心与反馈!

2026-04-0258人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为肺癌晚期患者的家属,整个过程最让我感动的是售后。提交样本后,每隔一段时间就有短信或电话更新进度,不是那种冷冰冰的机器通知。报告出来后,不是扔给我就完了,解读老师主动约时间,还问我父亲最近的身体状况,结合情况给了用药和生活调理建议,感觉是真的在关心病人。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知在治疗过程中,及时的进度同步和贴心的关怀至关重要。我们致力于将专业服务与人文关怀结合,后续您父亲治疗中如有任何新情况需要咨询,我们的团队仍在为您服务。

2026-04-0955人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做检测的,用于指导术后维持治疗。报告的专业深度让我印象深刻,特别是对BRCA基因突变位点的解读,不仅仅是‘致病性’或‘良性’,还提供了该位点在人群中的频率、相关数据库的证据等级以及预测对蛋白功能的影响。我把报告交给主治医生,他称赞这部分内容非常详实,直接支持了他的用药判断。专业性没得说。

机构回复

能得到您和您的主治医生的专业认可,我们深感荣幸。对基因位点的精准解读和证据分级,是我们实验室质量和分析能力的体现。我们致力于为临床医生提供最高标准、有据可依的分子病理报告。

2026-04-1624人觉得有用

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